Semak produk · pemegang pendaftaran
Pemegang pendaftaran · daftar NPRAHaczen Sdn Bhd
6
pendaftaran produk atas nama syarikat ini
2
pengilang berbeza direkodkan pada produk tersebut
Ya
sekurang-kurangnya satu produk direkodkan dibuat oleh syarikat lain
Pengilang yang direkodkan
Daftar NPRA merekodkan pemegang pendaftaran dan pengilang secara berasingan. Ini adalah pengilang yang direkodkan pada produk syarikat ini.
| Pengilang | Produk |
|---|---|
| Sanzyme (P) Ltd. | 4 |
| Sanzyme Ltd | 2 |
Produk berdaftar
| No. pendaftaran | Produk | Kategori | Tamat |
|---|---|---|---|
| MAL20086007AZ | PUBERGEN 5000IU (Chorionic Gonadotropin for Injection USP 5000IU/Vial and Sodium Chloride Injection USP 1mL (0.9%w/v Sodium Chloride Injection USP)) | Ubat terkawal (preskripsi) | 7 Ogo 2030 |
| MAL20086009AZ | PUBERGEN 10000IU (Chorionic Gonadotropin for Injection USP 10000IU/Vial and Sodium Chloride Injection USP 1mL (0.9%w/v Sodium Chloride Injection USP)) | Ubat terkawal (preskripsi) | 7 Ogo 2030 |
| MAL20076033AZ | GYNOGEN HP 150 IU Powder and Solvent for Solution for Injection (Menotrophin for injection BP, 150 IU/vial) | Ubat terkawal (preskripsi) | 10 Jul 2030 |
| MAL20076032AZ | GYNOGEN HP 75 IU Powder and Solvent for Solution for Injection (Menotrophin for Injection BP, 75 IU/ Vial) | Ubat terkawal (preskripsi) | 10 Jul 2030 |
| MAL23106016AZ | Sanzyme FSH 75 IU (Urofollitropin Lyophilised Powder for Solution for Injection BP, 75 IU/vial) & Sodium Chloride Injection USP 1ml Ampoule (Sterile 0.9% w/v solution of Sodium Chloride) | Ubat terkawal (preskripsi) | 5 Okt 2028 |
| MAL23106017AZ | Sanzyme FSH 150 IU (Urofollitropin Lyophilised Powder for Solution for Injection BP, 150 IU/vial) & Sodium Chloride Injection USP 1ml Ampoule (Sterile 0.9% w/v solution of Sodium Chloride) | Ubat terkawal (preskripsi) | 5 Okt 2028 |
Sumber data: National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA), Ministry of Health Malaysia, diterbitkan di data.gov.my · rekod setakat 3 Sep 2026 · dilesenkan di bawah CC BY 4.0.
Laman ini melaporkan rekod pendaftaran seperti yang diterbitkan. Produk yang tidak ditemui dalam set data ini mungkin tidak pernah didaftarkan, atau pendaftarannya telah tamat — ketiadaan rekod bukan pengesahan bahawa sesuatu produk sesuai digunakan. Rujuk NPRA untuk maklumat rasmi. Laporkan rekod yang salah.