PharmaceuticalMalaysiaNPRA

Semak produk · pemegang pendaftaran

Pemegang pendaftaran · daftar NPRA

PROPHARM (M) SDN. BHD.

15
pendaftaran produk atas nama syarikat ini
6
pengilang berbeza direkodkan pada produk tersebut
Ya
sekurang-kurangnya satu produk direkodkan dibuat oleh syarikat lain

Pengilang yang direkodkan

Daftar NPRA merekodkan pemegang pendaftaran dan pengilang secara berasingan. Ini adalah pengilang yang direkodkan pada produk syarikat ini.

PengilangProduk
GC Biopharma Corp.5
PT BIO FARMA5
CHAROEN BHAESAJ LAB CO., LTD.2
Dongkwang Pharm. Co., Ltd.1
Bavarian Nordic Berna GmbH1
Lactomason Co., Ltd.1

Produk berdaftar

No. pendaftaranProdukKategoriTamat
MAL05090003AZFUNGINOX SOLUTION 2%Ubat terkawal (preskripsi)30 Apr 2031
MAL15045103NInnolac PowderSuplemen kesihatan2 Mei 2030
MAL20000736AZSERO-TET INJECTIONUbat terkawal (preskripsi)5 Okt 2029
MAL19900232AZHEPABIG INJECTION 100IU (0.5ML VIAL )Ubat terkawal (preskripsi)5 Okt 2029
MAL19890003AZHEPABIG INJECTION (1ML VIAL)Ubat terkawal (preskripsi)5 Okt 2029
MAL20041126AZBio Farma Bivalent Oral Poliomyelitis VaccineUbat terkawal (preskripsi)14 Sep 2029
MAL20041068AZBio Farma DTP VACCINEUbat terkawal (preskripsi)5 Sep 2029
MAL20041042AZTT VaccineUbat terkawal (preskripsi)10 Ogo 2029
MAL20041069AZBio Farma Adsorbed DT VaccineUbat terkawal (preskripsi)10 Ogo 2029
MAL19962593AZALBUMIN 20%-GCCUbat terkawal (preskripsi)3 Ogo 2029
MAL20040877AZBio Farma Measles VaccineUbat terkawal (preskripsi)1 Jun 2029
MAL19871585AZVIVOTIF Enteric-coated CapsuleUbat terkawal (preskripsi)6 Sep 2028
MAL08082701AZEndix CreamUbat terkawal (preskripsi)31 Ogo 2028
MAL20031921AZTRAMADA CAPSULE 50mg.Ubat terkawal (preskripsi)28 Jan 2028
MAL12085095AZI.V.-Globulin SN Inj. (50mg/mL)Ubat terkawal (preskripsi)1 Sep 2027

Sumber data: National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA), Ministry of Health Malaysia, diterbitkan di data.gov.my · rekod setakat 3 Sep 2026 · dilesenkan di bawah CC BY 4.0.

Laman ini melaporkan rekod pendaftaran seperti yang diterbitkan. Produk yang tidak ditemui dalam set data ini mungkin tidak pernah didaftarkan, atau pendaftarannya telah tamat — ketiadaan rekod bukan pengesahan bahawa sesuatu produk sesuai digunakan. Rujuk NPRA untuk maklumat rasmi. Laporkan rekod yang salah.