PharmaceuticalMalaysiaNPRA

Contract manufacturers · profil keupayaan

Profil keupayaan · diterbitkan daripada data NPRA

KOTRA PHARMA (M) SDN. BHD.

5
pemilik jenama berbeza dengan produk berdaftar
192
pendaftaran produk
#113
mengikut bilangan pemilik jenama yang disahkan, menurut data pendaftaran NPRA

Format dos yang direkodkan

Dikesan daripada nama produk yang didaftarkan, bukan daripada bahan pemasaran syarikat.

Cecair / sirapTabletSuntikanKapsulGummy / kunyahKrim / gelSerbuk / sachetSemburan

Campuran kategori

Kategori pendaftaran NPRA merentas semua produk syarikat ini.

PRESCRIPTION123
HEALTH SUPPLEMENT36
NON PRESCRIPTION28
NEW CHEMICAL ENTITY4
NATURAL PRODUCT1
Rekod lesen

KOTRA PHARMA (M) SDN. BHD. muncul dalam daftar lesen NPRA dengan nombor lesen MALLP20260071A, Melaka.

Lihat rekod lesen

Pendaftaran terkini — 12 daripada 192

No. pendaftaranProdukPemegang pendaftaranDidaftar
MAL20014218AZVAXCEL CEFTRIAXONE-500MG INJECTIONKOTRA PHARMA (M) SDN. BHD.7 Jan 2027
MAL20014220AZVAXCEL CEFTRIAXONE-1G INJECTIONKOTRA PHARMA (M) SDN. BHD.7 Jan 2027
MAL11110005AZVAXCEL CEFEPIME 1G INJECTIONKOTRA PHARMA (M) SDN. BHD.7 Jan 2027
MAL20020023AZAXCEL CEPHALEXIN-125 SUSPENSIONKOTRA PHARMA (M) SDN. BHD.31 Dis 2026
MAL11120002AZAXCEL AMLODIPINE-10MG TABLETKOTRA PHARMA (M) SDN. BHD.31 Dis 2026
MAL11120003AZAXCEL AMLODIPINE-5MG TABLETKOTRA PHARMA (M) SDN. BHD.31 Dis 2026
MAL16105033AZAXCEL PHENTERMINE-30MG TABLETSKOTRA PHARMA (M) SDN. BHD.2 Nov 2026
MAL20014217AZAXCEL CEPHALEXIN-500 CAPSULEKOTRA PHARMA (M) SDN. BHD.9 Okt 2026
MAL21106027AZAxcel Prednisolone-5mg TabletKOTRA PHARMA (M) SDN. BHD.9 Okt 2026
MAL20014216AZAXCEL CEPHALEXIN-250 CAPSULEKOTRA PHARMA (M) SDN. BHD.9 Okt 2026
MAL20014012AZAXCEL CEFACLOR-125 SUSPENSIONKOTRA PHARMA (M) SDN. BHD.27 Ogo 2026
MAL20013770AZAXCEL MEFENAMIC ACID SUSPENSIONKOTRA PHARMA (M) SDN. BHD.31 Jul 2026

Sumber data: National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA), Ministry of Health Malaysia, diterbitkan di data.gov.my · rekod setakat 3 Sep 2026 · dilesenkan di bawah CC BY 4.0.

Laman ini melaporkan rekod pendaftaran seperti yang diterbitkan. Produk yang tidak ditemui dalam set data ini mungkin tidak pernah didaftarkan, atau pendaftarannya telah tamat — ketiadaan rekod bukan pengesahan bahawa sesuatu produk sesuai digunakan. Rujuk NPRA untuk maklumat rasmi. Laporkan rekod yang salah.