Contract manufacturers · profil keupayaan
Profil keupayaan · diterbitkan daripada data NPRAPatheon Italia S.p.A
Format dos yang direkodkan
Dikesan daripada nama produk yang didaftarkan, bukan daripada bahan pemasaran syarikat.
Campuran kategori
Kategori pendaftaran NPRA merentas semua produk syarikat ini.
| NEW CHEMICAL ENTITY | 9 |
| BIOLOGICS | 1 |
Nama ini muncul sebagai pengilang pada produk berdaftar, tetapi tidak dipadankan dengan rekod dalam daftar lesen kilang, pengimport atau pemborong Malaysia. Ini lazim bagi kilang di luar negara, yang berada di luar skop daftar lesen tersebut.
Pendaftaran terkini
| No. pendaftaran | Produk | Pemegang pendaftaran | Didaftar |
|---|---|---|---|
| MAL08061683ACZ | Multihance Injection Solution | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 30 Jun 2025 |
| MAL08010687ACZ | Iopamiro 300 Injection | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 1 Mei 2025 |
| MAL08010688ACZ | Iopamiro 370 Injection | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 1 Mei 2025 |
| MAL19116032ACRZ | CUBICIN (DAPTOMYCIN FOR INJECTION) 500MG VIAL | MERCK SHARP & DOHME (MALAYSIA) SDN. BHD. | 14 Nov 2024 |
| MAL09102944ACRZ | Keppra Concentrate for Solution for Infusion 500 mg/5ml | GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICAL SDN. BHD. | 1 Nov 2024 |
| MAL13085060ACRZ | Mycamine 50 mg/vial powder for solution for infusion | SANDOZ PRODUCTS MALAYSIA SDN. BHD. | 31 Ogo 2023 |
| MAL07091041ACZ | Iomeron 400 Injection | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 30 Sep 2022 |
| MAL07091040ACZ | Iomeron 350 Injection | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 30 Sep 2022 |
| MAL22086002ACRZ | Spinraza 12 mg Solution for Injection | ZUELLIG PHARMA SDN. BHD. | 4 Ogo 2022 |
| MAL19990224ACRZ | SIMULECT LYOPHILISATE FOR INJECTION 20MG PER VIAL | NOVARTIS CORPORATION (MALAYSIA) SDN. BHD. | 27 Mei 2022 |
Sumber data: National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA), Ministry of Health Malaysia, diterbitkan di data.gov.my · rekod setakat 3 Sep 2026 · dilesenkan di bawah CC BY 4.0.
Laman ini melaporkan rekod pendaftaran seperti yang diterbitkan. Produk yang tidak ditemui dalam set data ini mungkin tidak pernah didaftarkan, atau pendaftarannya telah tamat — ketiadaan rekod bukan pengesahan bahawa sesuatu produk sesuai digunakan. Rujuk NPRA untuk maklumat rasmi. Laporkan rekod yang salah.