Contract manufacturers · profil keupayaan
Profil keupayaan · diterbitkan daripada data NPRAPT Actavis Indonesia
Format dos yang direkodkan
Dikesan daripada nama produk yang didaftarkan, bukan daripada bahan pemasaran syarikat.
Campuran kategori
Kategori pendaftaran NPRA merentas semua produk syarikat ini.
| PRESCRIPTION | 15 |
| NON PRESCRIPTION | 5 |
Nama ini muncul sebagai pengilang pada produk berdaftar, tetapi tidak dipadankan dengan rekod dalam daftar lesen kilang, pengimport atau pemborong Malaysia. Ini lazim bagi kilang di luar negara, yang berada di luar skop daftar lesen tersebut.
Pendaftaran terkini — 12 daripada 20
| No. pendaftaran | Produk | Pemegang pendaftaran | Didaftar |
|---|---|---|---|
| MAL16105030AZ | STESOLID RECTAL TUBE 5MG | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 2 Nov 2026 |
| MAL19912382XZ | VASICAN TABLETS 8MG | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 5 Sep 2025 |
| MAL19912425XZ | DHAMOL SUSPENSION 250MG/5ML | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 5 Sep 2025 |
| MAL20051379AZ | DHASEDYL DM SYRUP | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 31 Mei 2025 |
| MAL20000038AZ | REGRO 5% LOTION | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 1 Feb 2025 |
| MAL19890378AZ | DHASOLONE TABLET 5MG | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 6 Sep 2024 |
| MAL19900594AZ | FEDAC TABLET | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 6 Sep 2024 |
| MAL19890370AZ | DHACOPAN TABLET 10MG | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 6 Sep 2024 |
| MAL19900592AZ | PHENEXPECT SYRUP | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 5 Sep 2024 |
| MAL19890527AZ | CHLORMINE SYRUP 4MG/5ML | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 5 Sep 2024 |
| MAL19890643AZ | Betasone Actavis Cream 0.1%w/w | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 5 Sep 2024 |
| MAL19900593AZ | FEDAC SYRUP | DCH AURIGA (MALAYSIA) SDN. BHD. | 5 Sep 2024 |
Sumber data: National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA), Ministry of Health Malaysia, diterbitkan di data.gov.my · rekod setakat 3 Sep 2026 · dilesenkan di bawah CC BY 4.0.
Laman ini melaporkan rekod pendaftaran seperti yang diterbitkan. Produk yang tidak ditemui dalam set data ini mungkin tidak pernah didaftarkan, atau pendaftarannya telah tamat — ketiadaan rekod bukan pengesahan bahawa sesuatu produk sesuai digunakan. Rujuk NPRA untuk maklumat rasmi. Laporkan rekod yang salah.