Contract manufacturers · profil keupayaan
Profil keupayaan · diterbitkan daripada data NPRASanzyme (P) Ltd.
Format dos yang direkodkan
Dikesan daripada nama produk yang didaftarkan, bukan daripada bahan pemasaran syarikat.
Campuran kategori
Kategori pendaftaran NPRA merentas semua produk syarikat ini.
| PRESCRIPTION | 5 |
Nama ini muncul sebagai pengilang pada produk berdaftar, tetapi tidak dipadankan dengan rekod dalam daftar lesen kilang, pengimport atau pemborong Malaysia. Ini lazim bagi kilang di luar negara, yang berada di luar skop daftar lesen tersebut.
Pendaftaran terkini
| No. pendaftaran | Produk | Pemegang pendaftaran | Didaftar |
|---|---|---|---|
| MAL20086007AZ | PUBERGEN 5000IU (Chorionic Gonadotropin for Injection USP 5000IU/Vial and Sodium Chloride Injection USP 1mL (0.9%w/v Sodium Chloride Injection USP)) | Haczen Sdn Bhd | 7 Ogo 2025 |
| MAL20086008AZ | PUBERGEN 7500IU (Chorionic Gonadotropin for Injection USP 7500IU/Vial and Sodium Chloride Injection USP 1mL (0.9%w/v Sodium Chloride Injection USP)) | HEALOL PHARMACEUTICALS SDN. BHD. | 7 Ogo 2025 |
| MAL20086009AZ | PUBERGEN 10000IU (Chorionic Gonadotropin for Injection USP 10000IU/Vial and Sodium Chloride Injection USP 1mL (0.9%w/v Sodium Chloride Injection USP)) | Haczen Sdn Bhd | 7 Ogo 2025 |
| MAL23106016AZ | Sanzyme FSH 75 IU (Urofollitropin Lyophilised Powder for Solution for Injection BP, 75 IU/vial) & Sodium Chloride Injection USP 1ml Ampoule (Sterile 0.9% w/v solution of Sodium Chloride) | Haczen Sdn Bhd | 5 Okt 2023 |
| MAL23106017AZ | Sanzyme FSH 150 IU (Urofollitropin Lyophilised Powder for Solution for Injection BP, 150 IU/vial) & Sodium Chloride Injection USP 1ml Ampoule (Sterile 0.9% w/v solution of Sodium Chloride) | Haczen Sdn Bhd | 5 Okt 2023 |
Sumber data: National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA), Ministry of Health Malaysia, diterbitkan di data.gov.my · rekod setakat 3 Sep 2026 · dilesenkan di bawah CC BY 4.0.
Laman ini melaporkan rekod pendaftaran seperti yang diterbitkan. Produk yang tidak ditemui dalam set data ini mungkin tidak pernah didaftarkan, atau pendaftarannya telah tamat — ketiadaan rekod bukan pengesahan bahawa sesuatu produk sesuai digunakan. Rujuk NPRA untuk maklumat rasmi. Laporkan rekod yang salah.