PharmaceuticalMalaysiaNPRA

Semak produk · rekod pendaftaran

MAL25056015AZ

Prevenar 20 (Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine 20-valent, adsorbed) Suspension for Injection in Pre-filled Syringe

Berdaftar
Status
PRODUCT APPROVED
Kategori
Ubat terkawal (preskripsi)
Pemegang pendaftaran
PFIZER (MALAYSIA) SDN. BHD.
Pengilang
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Pengimport
PFIZER (MALAYSIA) SDN. BHD.
Bahan aktif
PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 3[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 6A[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 6B[4.4 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 18C[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19A[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19F[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 23F[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 33F[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 22F[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 15B[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 12F[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 11A[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 10A[2.2 mcg],PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 8[2.2 mcg]
Tarikh pendaftaran
22 Mei 2025
Tamat pendaftaran
22 Mei 2030

Membaca nombor ini

MALMalaysiaSemua produk berdaftar bermula dengan MAL25056015Nombor siriUnik kepada satu produkAZUbat terkawal (preskripsi)Huruf pertama selepas nombor menunjukkan kategori (A diikuti Z)

Sumber data: National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA), Ministry of Health Malaysia, diterbitkan di data.gov.my · rekod setakat 3 Sep 2026 · dilesenkan di bawah CC BY 4.0.

Laman ini melaporkan rekod pendaftaran seperti yang diterbitkan. Produk yang tidak ditemui dalam set data ini mungkin tidak pernah didaftarkan, atau pendaftarannya telah tamat — ketiadaan rekod bukan pengesahan bahawa sesuatu produk sesuai digunakan. Rujuk NPRA untuk maklumat rasmi. Laporkan rekod yang salah.