TEPEZZA 500 MG/VIAL POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

Berdaftar

Status: PRODUCT APPROVED
Kategori: Ubat terkawal (preskripsi)
Pemegang pendaftaran: Amgen Biopharmaceuticals Malaysia Sdn Bhd
Pengilang: Horizon Therapeutics Ireland Designated Activity Company
Pengimport: Amgen Biopharmaceuticals Malaysia Sdn Bhd
Bahan aktif: Teprotumumab[500 mg,per vial ]
Tarikh pendaftaran: 8 Jun 2026
Tamat pendaftaran: 8 Jun 2031

Membaca nombor ini

MALMalaysiaSemua produk berdaftar bermula dengan MAL26066010Nombor siriUnik kepada satu produkACZUbat terkawal (preskripsi)Huruf pertama selepas nombor menunjukkan kategori (A diikuti CZ)

Sumber data: National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA), Ministry of Health Malaysia, diterbitkan di data.gov.my · rekod setakat 3 Sep 2026 · dilesenkan di bawah CC BY 4.0.

Laman ini melaporkan rekod pendaftaran seperti yang diterbitkan. Produk yang tidak ditemui dalam set data ini mungkin tidak pernah didaftarkan, atau pendaftarannya telah tamat — ketiadaan rekod bukan pengesahan bahawa sesuatu produk sesuai digunakan. Rujuk NPRA untuk maklumat rasmi. Laporkan rekod yang salah.